2021年5月17日，友芝友生物自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”（代号：Y101D），获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，开展针对局部晚期或转移性肿瘤...
2021年5月10日，武汉友芝友生物制药有限公司研发团队关于双特异性抗体PD-L1 x CD3的研究论文《Bispecific antibody PD-L1 x CD3 boosts the anti-tumor potency of the expanded Vγ2Vδ...
2021年2月26日，友芝友生物PD-L/TGF-β双抗Y101D的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理， 适应症为局部晚期或转移性肿瘤。这是友芝友生物继M802、M701和Y150之后，开发的第四...
近日，武汉友芝友生物制药有限公司（简称友芝友生物）核心平台技术专利“改造的Fc片段，包含其的抗体及其应用”获得国家知识产权局的授权，专利授权号ZL201980003210.7。 &nbs...
近日，关于PD-L1/TGF-β双特异抗体YM101的研究《The construction, expression, and enhanced anti-tumor activity of YM101: a bispecific antibody simultaneously targeting TGF-β ...
继2020年12月完成B轮融资后，友芝友生物制药又于近日成功实施了由武汉生物技术研究院和蓝晶投资共同参与的B+轮融资。募集资金将进一步加速公司核心产品M701(EpCAM×CD3 双抗体)和M802(HER2×CD3 双抗体)的临床开发。 &nbs...
